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社名非公開 | ・医薬品開発受託事業(CRO事業) PhⅠ~Ⅳ、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託 ・労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣 ・有料職業紹介事業 製薬、医療機器業界における専門職の人材紹介 | ライフヘルスケア

社名非公開

業界

ライフヘルスケア

企業概要

元々製造業の業務委託・派遣からスタートした企業。主にCEOビジネスをメインとしており派遣型・常駐型の2つを展開している。特徴は複数領域のモニター経験者を多く抱えている点、ベンチャー企業なので新規事業を開発するなどCROビジネス後発の強みを活かしてスピード感を持った経営スタイルである。

事業内容

・医薬品開発受託事業(CRO事業) PhⅠ~Ⅳ、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託 ・労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣 ・有料職業紹介事業 製薬、医療機器業界における専門職の人材紹介

従業員数

101名-500名

求人数

4

受託営業(BD)

企業名

非公開

仕事内容

受託営業に関する戦略立案・実施 受託営業資料の作成、更新 Bid Defense meeting資料作成や受託時に付随する契約締結業務・見積書作成・試験の進捗管理等 受託営業先の管理等

想定年収

500万円〜800万円

CRA経験者(派遣型/受託型)

企業名

非公開

仕事内容

・CRA(受託型) 当社が受注した医薬品、医療機器の臨床試験の開発担当者として、 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 勤務地は当社の本社(大阪市中央区)及び東京支社(東京都品川区)です。 ・CRA 外部就労(派遣型) 当社と契約する医薬品メーカーに派遣され、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP ・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 派遣先は東京都、大阪府、京都府、兵庫県がほとんどです。

想定年収

750万円〜1000万円

受託部門/臨床開発QC(品質管理)

企業名

非公開

仕事内容

・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 派遣先は東京都、大阪府、京都府、兵庫県がほとんどです。

想定年収

400万円〜600万円

教育研修

企業名

非公開

仕事内容

関連部署との研修日程の調整 研修の開催案内の作成・送付(メール等) 研修開催時の開催サポート、出席者管理 研修アンケート作成・回収・管理 研修参加者の受講記録作成・管理 個人の年間の教育研修記録の回収・管理 研修に関連する問い合わせ対応 研修資料(パワーポイント、ワード等)の作成 研修資料の管理 研修の録画(Teams使用)と録画データ管理 研修の企画・管理・実施

想定年収

600万円〜800万円

Case

転職成功事例